Килька

Clupeonella delicatula caspia Svetovidov

каспийская обыкновенная тюлька (килька)



Синонимия. Clupea delicatula: Кесслер, Рыбы Арало-Касп.-Понт. ихтиол, обл., 1877.— Суворов, Тр. Касн. эксп. 1904, т. 11, 1908. Harengula delicatula: Берг, Мат. к позн. русск. рыбол., т. II, вып. 3, 191.1: Рыбы пресных вод России, 1916.
Clipeonella delicatula: Берг, Рыбы пресных вод СССР, т. 1, 1932. Киселевич, Сельди Сев. Каспия, 1937.
Clupeonella delicatula caspia: Световндов, Зоол. жури., т. 22, вып. 4, 194,$.— ДАН СССР, нов. сер., т. 46, № 5, 1945. — Ловецкая, Касп. кильки и их промысел, 1951. —Казанчеев, Рыбы Касп. моря, 1963.
Распространение. Каспийский подвид обыкновенной тюльки встречается в пелагиали по всему морю, но наиболее густо населяет прибрежье и мелководье. Заходит в низовья Волги, Урала и Терека, иногда поднимаясь довольно высоко по течению. В реки Среднего и Южного Каспия не входит. В море образует локальные стада. Одно из них размножается в Северном Каспии, другое постоянно обитает в Южном Каспии, где и мечет икру.
Эвригалииная и эвритермная рыба: переносит широкий диапазон солености воды (от пресной до 36%о) и температуры (от менее 2,5° до 27,6°).
Описание (Световндов, 1945; Берг, 1948; Ловецкая, 1951; Казанчеев, 1981): D III—IV 11—13, в среднем 11,9; А III 14—18, в среднем 16,2; V 1(6) 7, расположен под передней третью спинного плавника; жаберных тычинок 50—63, в среднем 57,8; позвонков 42—43, в среднем 42,5; по Т. С. Рассу («Жизнь животных», 1971), позвонков 41—45.

В процентах длины тела по Смитту (до конца средних лучей хвостового плавника): наибольшая высота тела 18—24,2, в среднем 20,6; наименьшая высота 5,6—7,8, в среднем 7,0; длина головы 20,9—24,2, в среднем 22,5; высота головы 14,8—17,4, в среднем 16,0; грудные плавники заостренные, длина их 15,6—18,7, в среднем 16,9; длина брюшных плавников 8,6—10,5, в среднем 9,5. Глаза сравнительно небольшие: 5,3—6% длины тела, или 22,8—29,1% длины головы, в среднем 25,9%.
Брюхо сильно сжатое с боков, покрытое на всем протяжении киля от горла до анального отверстия 24—30 (в среднем 27—28) шиповидными чешуйками. В анальном плавнике два последних луча удлинены. Рот верхний, беззубый. Нижняя челюсть выдается вперед, верхнечелюстная кость едва достигает переднего края глаза 1ешуя легко опадающая. Окраска типичная для пелагических рыб: спина и верхняя часть головы серо-зеленые или сине-зеленые, бока и брюхо серебристо-белые, иногда золотистые.
Длина тела до 14—15 см, масса до 20 г. Средние размеры в промысловых уловах 8—10 см и около 10 г. Самки несколько крупнее самцов.
Другие виды рода Clupeonella в пределах Казахстана встречаются редко, живут только в море и внешне отличаются от обыкновенной тюльки следующими признаками: у большеглазой тюльки более крупная голова (в среднем 25% длины тела по Смитту) и глаза (в среднем 28,6% длины головы); у анчоусовидной тюльки более низкое вальковатое тело с нерезко выраженным килем.
От представителей рода Alosa в бассейне Каспия обыкновенная тюлька отличается наличием удлиненных лучей в задней части анального плавника, отсутствием удлиненных крыловидных чешуек в основании хвостового плавника и вырезки на середине верхней челюсти. У предличинок тюльки, в отличие от сельдей, в желточном мешке есть жировая капля.
В пресных водах (оз. Челкар бассейна Урала, затоны и ильмени низовьев Волги и Урала, водохранилища Цимлянское, Куйбышевское, Волгоградское) образует морфу tscharchalensis (см. ниже).
Биология (источники те же, а также Чаянова, 1951; Приходько, 1952, Никольский, 1971; Коблицкая, 1981).
Половозрелость у тюльки наступает рано: большинство самцов созревают в годовалом возрасте, основная масса самок — на втором году жизни.
Икрометание происходит в Северном Каспии почти повсеместно (особенно в Волжском придельтовом районе, в Урало-Эмбенском районе и у п-ова Мангышлак), а также на глубине до 30 м в прибрежных участках Среднего и Южного Каспия. Часть тюльки заходит на нерест в Волгу и Урал.
Нерест в Северном Каспии проходит с середины апреля до июля, разгар его обычно приходится на май. Оптимальные условия для нереста: температура воды 11—20°, соленость воды 0,02—8%о-Однако нерест отмечается и в воде соленостью более 20%о, а живые оплодотворенные икринки тюльки находили в воде до 15%о-
Соотношение полов у тюльки весной в Северном Каспии близко 1:1. Плодовитость колеблется от 9,5 до 60 тыс. икринок, в среднем 31,2 тыс. Икрометание порционное. Икра пелагическая, прозрачная. Диаметр икринки, по А. А. Ловецкой (1951), равен 0,48— 1,46 мм, по Б. Н. Казанчееву (1963), — 0,7—1,28 мм. Икринка содержит жировую каплю фиолетового цвета размером около трети диаметра яйца, благодаря чему легко удерживается в толще воды.
Развитие оплодотворенной икры продолжается при средней температуре воды 14,5° — 3 суток, при 17,6 около 30 ч. Предличин-ки вылупляются при длине тела 1,3—2,7 мм. Первое время молодь держится возле мест нереста, а затем рассредоточивается. К середине июня она достигает длины 16—18 мм.
Каспийская обыкновенная тюлька — короткоцнкличиый вид. Возраст ее не превышает 6 полных лет. В уловах обычно преобладают 2—4-годовалые рыбы. Темп линейного роста ее наиболее интенсивен до наступления половозрелости. Длина сеголетков в ноябре равна 55—60 мм, средняя длина годовалых рыб —57—66, двухгодовалых— 70—80, трехгодовалых — 83—95, четырехгодовалых — 92—ПО мм.
Питается тюлька преимущественно зоопланктоном, в Северном Каспии главным образом — веслоногими рачками. Кроме того, потребляет мизид, личинок хирономид и моллюсков, мальков рыб. На местах нереста в ее желудках находили собственную икру. Наиболее интенсивно питается летом. Питание в основном происходит в светлое время суток: наибольшие индексы наполнения желудков относятся к середине дня. Ночью питание прекращается или снижается до минимума, так как ориентация на пищу у нее в основном зрительная.
Сама тюлька служит важным пищевым объектом сельдей, лосося, белорыбицы, сома, судака, других рыб и тюленя.
Коэффициенты упитанности тюльки невелики. Так, в 40-е годы ее упитанность, по Фультону, весной в Среднем Каспии колебалась от 0,58 до 1,01, при этом самки были упитаннее самцов, а мелкие рыбы (7—9 см) упитаннее крупных (10—11 см). В то же время тюлька очень жирна: в ее теле содержится до 12% жира.
Зимует тюлька обычно в Среднем и Южном Каспии. Весной мигрирует к северу от мест зимовки и подходит для нереста в прибрежные мелководья. В Северном Каспии часть ее идет на нерест в пресные воды, поднимаясь по Волге и Уралу на десятки километров. У берегов Мангышлака косячный ход начинается в середине марта при температуре воды 4—5°, максимум его приходится на середину апреля при температуре воды 7—10°, а конец хода— в первых числах мая. В дельте Волги начало хода во второй половине апреля, массовый ход — в начале мая при температуре воды 12—14°.
После икрометания тюлька уходит из Северного Каспия. При этом в районе Мангышлака появляется в июне. Летом тюлька обычно избегает поверхностных прогретых слоев воды и держится преимущественно в слое температурного скачка (15—30 м). Осенью постепенно продвигается дальше на юг.
В период с июня по октябрь тюлька совершает многократные миграции к берегу и от берега, связанные с соответствующими перемещениями ее кормовых организмов (зоопланктона), вызываемыми резкими, но относительно кратковременными изменениями гидрологического и термического режима прибрежной зоны под влиянием сгонно-нагонных ветров. При этих миграциях тюлька формируется в многочисленные и крупные косяки, на подходах которых к берегу был основан ее летний промысел малыми кошельковыми неводами.
Численность и хозяйственное значение. Начало килечного промысла на Каспии относится к 1925 г. Первыми орудиями были мелкоячеистые волокуши и самодействующие ловушки — скипасти; затем стали применяться ставные сети, ставные невода и кольцевые аламаны. В 1948 г. началось внедрение лова на электросвет конусными сетями, а затем и рыбонасосами, при котором использовался резко выраженный положительный фототаксис этих рыб.
До 1950 г. промыслом осваивалась в основном обыкновенная тюлька, добыча которой доходила до 16,7 тыс. т в год. Освоение лова на свет привело к увеличению ее добычи почти вдвое — 30,3 тыс. т в 1956 г. Однако дальнейшее развитие промысла затормозилось по ряду причин. Так, береговой лов тюльки приводит к значительному вылову молоди сельдей и поэтому был запрещен. Летний лов обыкновенной тюльки аламанами вытеснен более добычливым промыслом анчоусовидиой тюльки, уловы которой на свет достигли в 1961 г. 204 тыс. т.
Кроме того, численность обыкновенной тюльки заметно сократилась в связи с уменьшением кормности Северного Каспия из-за уменьшения поступления биогенных элементов в результате зарегулирования Волги (Осепян, 1972).
Таким образом, в настоящее время она добывается в основном как прилов к двум другим видам тюлек. В 1974—1979 гг. этот прилов составил 0,2—0,8% общего вылова тюлек, или 300—2500 т. Динамика улова обыкновенной каспийской тюльки за 1950—1961 гг. такова:

Год Улов, тыс. т Год Улов, тыс. т
1950 20,7 1956 30,3
1951 24,6 1957 20,0
1952 27,2 1958 14,4
1953 24,2 1959 1,1
1954 28,0 1960 1.1
1955 21,8 1961 2,4

Несмотря на сокращение численности и снижение уловов, запасы обыкновенной каспийской тюльки, по мнению специалистов (Борисов, 1951; Никоноров, 1963; Казанчеев, 1981), еще достаточно велики. Для добычи ее нужно разрабатывать и внедрять новые способы лова.
В пределах Казахстана основной район летне-осеннего промысла тюльки расположен у п-ова Мангышлак.

Форум Рыболовов и Охотников Казахстана